Trombofilia Familiare Genetica (A Domicilio)

Cos’è, a cosa serve e come prepararsi

Trombofilia Familiare Genetica (A Domicilio), è un test diagnostico fondamentale nell'ambito delle analisi di laboratorio, essenziale per valutare specifici aspetti della salute.

Trombofilia Familiare Genetica (A Domicilio)

La trombofilia è una patologia associata a uno stato di persistente ipercoagulabilità e tendenza alla trombosi.

È di fondamentale importanza eseguire questo tipo di screening prima o all’inizio di una gravidanza poiché durante il periodo gestazionale si verifica una fisiologia modificazione del sistema coagulativo in senso pro trombotico con maggior rischio di: - Tromboembolismo venoso - Complicanze ostetriche - Aborti ricorrenti - Pre-eclamsia o Gestosi - Sindrome HELLPA A questa fisiologica ipercoagulabilità si aggiungono, in molti casi, altri fattori di rischio come: – Obesità – Ridotta mobilità – Taglio cesareo – Fattori endocrini Il test da noi proposto va ad analizzare le mutazioni co-responsabili di questa patologia: 1. Mutazione Fattore V Leiden 2. Mutazione Fattore II 3. Mutazione MTHFR C677

Preparazione Trombofilia Familiare Genetica (A Domicilio)

CAMPIONE ANALISI: SANGUE 

RICHIESTA MEDICA NON OBBLIGATORIA

L'ESAME E' EROGABILE ENTRO 15/20 KM DAL CENTRO MEDICO

Contenuti approvati dal Comitato Editoriale.
Data ultimo aggiornamento: 2021-05-18

Le informazioni presentate hanno natura generale, sono pubblicate con scopo divulgativo per un pubblico generico e non sostituiscono il rapporto tra paziente e medico.

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È di fondamentale importanza eseguire questo tipo di screening prima o all’inizio di una gravidanza poiché durante il periodo gestazionale si verifica una fisiologia modificazione del sistema coagulativo in senso pro trombotico con maggior rischio di: - Tromboembolismo venoso - Complicanze ostetriche - Aborti ricorrenti - Pre-eclamsia o Gestosi - Sindrome HELLPA A questa fisiologica ipercoagulabilità si aggiungono, in molti casi, altri fattori di rischio come: – Obesità – Ridotta mobilità – Taglio cesareo – Fattori endocrini Il test da noi proposto va ad analizzare le mutazioni co-responsabili di questa patologia: 1. Mutazione Fattore V Leiden 2. Mutazione Fattore II 3. Mutazione MTHFR C677

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