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Dna Fetale + Cromosomi Sessuali + Microdelezioni Karyo (A Domicilio), è un test diagnostico fondamentale nell'ambito delle analisi di laboratorio, essenziale per valutare specifici aspetti della salute.
Dna Fetale + Cromosomi Sessuali + Microdelezioni Karyo (A Domicilio)
Dna Fetale + Cromosomi Sessuali + Microdelezioni (Karyo Coppie 1-22) : Test Prenatale Non Invasivo, ovvero un esame di screening basato sull’analisi del DNA fetale libero presente nel sangue materno.
Per poter effettuare il PrenatalTest KARYO è necessario attendere la 10° settimana di gestazione affinché la concentrazione di DNA fetale libero sia idonea all’esecuzione del test ed è sufficiente un prelievo di sangue periferico della madre, rendendo la procedura totalmente sicura per il bambino. PrenatalTest KARYO prevede l’analisi dei cromosomi 13, 18, 21, Cromosomi Sessuali, analisi Microdelezioni >7mb, tutti e 22 gli Autosomi (Cromosomi dal numero 1 al numero 22) e la determinazione del sesso del nascituro (opzionale, gratuito). Al PrenatalTest Karyo è possibile abbinare il pannello delle Malattie Monogeniche Fetali. Metodica: Whole Genome in NGS.
Preparazione Dna Fetale + Cromosomi Sessuali + Microdelezioni Karyo (A Domicilio)
RICHIESTA MEDICA NON OBBLIGATORIA
CAMPIONE ANALISI: SANGUE
L'ESAME E' EROGABILE ENTRO 15/20 KM DAL CENTRO MEDICO
Contenuti approvati dal Comitato Editoriale.
Data ultimo aggiornamento: 2021-05-18
Le informazioni presentate hanno natura generale, sono pubblicate con scopo divulgativo per un pubblico generico e non sostituiscono il rapporto tra paziente e medico.
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Dna Fetale + Cromosomi Sessuali + Microdelezioni Karyo (A Domicilio)
Dna Fetale + Cromosomi Sessuali + Microdelezioni (Karyo Coppie 1-22) : Test Prenatale Non Invasivo, ovvero un esame di screening basato sull’analisi del DNA fetale libero presente nel sangue materno.
Per poter effettuare il PrenatalTest KARYO è necessario attendere la 10° settimana di gestazione affinché la concentrazione di DNA fetale libero sia idonea all’esecuzione del test ed è sufficiente un prelievo di sangue periferico della madre, rendendo la procedura totalmente sicura per il bambino. PrenatalTest KARYO prevede l’analisi dei cromosomi 13, 18, 21, Cromosomi Sessuali, analisi Microdelezioni >7mb, tutti e 22 gli Autosomi (Cromosomi dal numero 1 al numero 22) e la determinazione del sesso del nascituro (opzionale, gratuito). Al PrenatalTest Karyo è possibile abbinare il pannello delle Malattie Monogeniche Fetali. Metodica: Whole Genome in NGS.
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