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Screening Genetico Metabolico Neonatale, è un test diagnostico fondamentale nell'ambito delle analisi del sangue, essenziale per valutare specifici aspetti della salute.
Screening Genetico Metabolico Neonatale :
Lo screening neonatale per la diagnosi precoce delle malattie metaboliche ereditarie è costituito da una serie di esami non invasivi che misurano la concentrazione nel sangue di specifiche sostanze, la cui alterazione è indicativa di specifiche malattie.
L'obbiettivo è quello di rilevare le condizioni potenzialmente fatali o invalidanti nei neonati il prima possibile.
Preparazione Screening Genetico Metabolico Neonatale
RICHIESTA MEDICA NON OBBLIGATORIA
CAMPIONE ANALISI: SANGUE
Contenuti approvati dal Comitato Editoriale.
Data ultimo aggiornamento: 2021-05-18
Le informazioni presentate hanno natura generale, sono pubblicate con scopo divulgativo per un pubblico generico e non sostituiscono il rapporto tra paziente e medico.
Screening Genetico Metabolico Neonatale :
Lo screening neonatale per la diagnosi precoce delle malattie metaboliche ereditarie è costituito da una serie di esami non invasivi che misurano la concentrazione nel sangue di specifiche sostanze, la cui alterazione è indicativa di specifiche malattie.
L'obbiettivo è quello di rilevare le condizioni potenzialmente fatali o invalidanti nei neonati il prima possibile.
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