BRCA1 + BRCA2 su Tessuto Tumorale + Sangue Periferico

Cos’è, a cosa serve e come prepararsi

BRCA1 + BRCA2 su Tessuto Tumorale + Sangue Periferico, è un test diagnostico fondamentale nell'ambito delle analisi del sangue, essenziale per valutare specifici aspetti della salute.

BRCA1 + BRCA2 su Tessuto Tumorale + Sangue Periferico :  Test per la rilevazione della predisposizione genetica al cancro al seno e all’ovaio attraverso l’analisi geni BRCA1 e BRCA2, sia su campione istologico sia su sangue periferico.

I geni BRCA1 e BRCA2 (BR=Breast, CA=Cancer) sono i geni oncosoppressori e contribuiscono a garantire la stabilità del materiale genetico nella cellula, riparando eventuali danni del DNA. Gli oncosoppressori hanno, quindi, la funzione di “sopprimere” una proliferazione cellulare inappropriata o, più in generale, la trasformazione tumorale. Obiettivo: Confermare o meno la presenza di una mutazione dei geni indagati ed impostare eventuali piani di gestione medica individualizzati per ridurre sensibilmente il rischio di cancro. 

Preparazione BRCA1 + BRCA2 su Tessuto Tumorale + Sangue Periferico

RICHIESTA MEDICA NON OBBLIGATORIA
CAMPIONE ANALISI : SANGUE 
RICHIESTO CONSENSO INFORMATO DEDICATO IN LOCO

Contenuti approvati dal Comitato Editoriale.
Data ultimo aggiornamento: 2021-05-18

Le informazioni presentate hanno natura generale, sono pubblicate con scopo divulgativo per un pubblico generico e non sostituiscono il rapporto tra paziente e medico.

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BRCA1 + BRCA2 su Tessuto Tumorale + Sangue Periferico :  Test per la rilevazione della predisposizione genetica al cancro al seno e all’ovaio attraverso l’analisi geni BRCA1 e BRCA2, sia su campione istologico sia su sangue periferico.

I geni BRCA1 e BRCA2 (BR=Breast, CA=Cancer) sono i geni oncosoppressori e contribuiscono a garantire la stabilità del materiale genetico nella cellula, riparando eventuali danni del DNA. Gli oncosoppressori hanno, quindi, la funzione di “sopprimere” una proliferazione cellulare inappropriata o, più in generale, la trasformazione tumorale. Obiettivo: Confermare o meno la presenza di una mutazione dei geni indagati ed impostare eventuali piani di gestione medica individualizzati per ridurre sensibilmente il rischio di cancro. 

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