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Tutto su Dna Fetale (Malattie Monogeniche Fetali): cos'è, perché si fa, come si svolge, cosa valuta e come arrivare preparati.
Dna Fetale (Malattie Monogeniche Fetali) : analisi di tutti i cromosomi + studio di un gran numero di alterazioni cromosomiche da riarrangiamenti strutturali + analisi delle più importanti malattie monogeniche fetali dalla betalassemia alla sordità congenita fino alla acondroplasia e numerose altre.
Test prenatale non invasivo per lo screening delle malattie monogeniche fetali basato sul sequenziamento di nuova generazione (NGS). Vengono esaminate varie condizioni genetiche clinicamente significative che non sono rilevabili dall’attuale tecnologia NIPT, consentendo di eseguire uno screening più completo.
Indicazioni: - Dalla 10° settimana di gestazione - Età paterna avanzata (>40 anni) - Anomalie ecografiche come NT aumentata e ossa lunghe accorciate - Per evitare una procedura diagnostica invasiva - Rischio per le condizioni genetiche oggetto di screening - Per chi desidera effettuare uno screening completo
RICHIESTA MEDICA OBBLIGATORIA.OCCORRE CONSENSO FIRMATO DEL GINECOLOGO/GENETISTA.
CAMPIONE ANALISI: SANGUE
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