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Predisposizione Genetica Tumore Femminile, è un test diagnostico fondamentale nell'ambito delle analisi del sangue, essenziale per valutare specifici aspetti della salute.
Predisposizione Genetica Tumore Femminile: I test di screening Cancer Check sono efficaci nell’identificare le persone con una predisposizione genetica allo sviluppo di un tumore.Le persone ad alto rischio possono, quindi , sottoporsi a regolari esami e misure preventive per migliorare la salute e la qualità di vita.
La versione Cancer Check Donna Base, correlati alle seguenti tipologie di tumori ereditari: Mammella, Ovarico, Colon retto, Pancreatico, Melanoma, Gastrico, Endometriale, Renale, Neoplasia Endocrina Multipla, Tiroide, Paratiroideo, Neurofibromatosi, Feocromocitoma, Paraganglioma familiare, Retinoblastoma, Condrosarcoma (Tipo I-II), Stromale gastrointestinale. Obiettivo: Confermare o meno la presenza di una mutazione dei geni indagati ed impostare eventuali piani di gestione medica individualizzati per ridurre sensibilmente il rischio di cancro.
Preparazione Predisposizione Genetica Tumore Femminile
RICHIESTA MEDICA NON OBBLIGATORIA
CAMPIONE ANALISI: SANGUE
RICHIESTO CONSENSO INFORMATO DEDICATO IN LOCO
Contenuti approvati dal Comitato Editoriale.
Data ultimo aggiornamento: 2021-05-18
Le informazioni presentate hanno natura generale, sono pubblicate con scopo divulgativo per un pubblico generico e non sostituiscono il rapporto tra paziente e medico.
Predisposizione Genetica Tumore Femminile: I test di screening Cancer Check sono efficaci nell’identificare le persone con una predisposizione genetica allo sviluppo di un tumore.Le persone ad alto rischio possono, quindi , sottoporsi a regolari esami e misure preventive per migliorare la salute e la qualità di vita.
La versione Cancer Check Donna Base, correlati alle seguenti tipologie di tumori ereditari: Mammella, Ovarico, Colon retto, Pancreatico, Melanoma, Gastrico, Endometriale, Renale, Neoplasia Endocrina Multipla, Tiroide, Paratiroideo, Neurofibromatosi, Feocromocitoma, Paraganglioma familiare, Retinoblastoma, Condrosarcoma (Tipo I-II), Stromale gastrointestinale. Obiettivo: Confermare o meno la presenza di una mutazione dei geni indagati ed impostare eventuali piani di gestione medica individualizzati per ridurre sensibilmente il rischio di cancro.
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