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Tutto su Trombofilia Familiare Genetica Plus: cos'è, perché si fa, come si svolge, cosa valuta e come arrivare preparati.
Trombofilia Familiare Genetica Plus : La trombofilia è una patologia associata a uno stato di persistente ipercoagulabilità e tendenza alla trombosi.
È di fondamentale importanza eseguire questo tipo di screening prima o all’inizio di una gravidanza poiché durante il periodo gestazionale si verifica una fisiologia modificazione del sistema coagulativo in senso pro trombotico con maggior rischio di: - Tromboembolismo venoso - Complicanze ostetriche - Aborti ricorrenti - Pre-eclamsia o Gestosi - Sindrome HELLPA A questa fisiologica ipercoagulabilità si aggiungono, in molti casi, altri fattori di rischio come: – Obesità – Ridotta mobilità – Taglio cesareo – Fattori endocrini Il test da noi proposto va ad analizzare 14 mutazioni co-responsabili di questa patologia: 1. Mutazione Fattore V Leiden 2. Mutazione Fattore II 3. Mut 45 Beta Fibrinogeno 4. Mutazione MTHFR C677 5. Mutazione MTHFR 1298 A7C 6. Polimorfismo Gene HPA (GP IIIa) 7. Fattore V Mutazione Y1702C 8. Fattore V Mutazione H1299R 9. Apo E 10. Polimorfismo Gene ACE 11. Mutazione Angiotensinogeno 12. Fattore XIII Polimorfismo V34L 13. Plasminogeno (Pal-1) 14. Apob (R3500q) Genotipo
CAMPIONE ANALISI : SANGUE
RICHIESTA MEDICA NON OBBLIGATORIA
RICHIESTO CONSENSO INFORMATICO DEDICATO IN LOCO
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