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Test Dna Fetale (Test Base + Microdelezioni) A Domicilio
Lo Screening Prenatale non Invasivo su sangue materno è un’indagine eseguibile a partire dalla 10° sett. di gestazione e, tramite un semplice prelievo ematico, consente oggi di avere informazioni su un’ampia gamma di patologie genetiche.
I diversi livelli di approfondimento previsti sono: Test di primo livello per la ricerca delle principali anomalie cromosomiche (trisomie 21/18/13 e anomalie cromosomiche sessuali) Test di secondo livello che aggiunge alle potenzialità del test base (test di primo livello) anche lo studio di un gruppo di sindromi chiamate da Microdelezione. Test di terzo livello grazie al quale si può studiare l’intero assetto cromosomico fetale, oltre alle sindromi da Microdelezione L’ultima evoluzione in materia di test non invasivi è rappresentato infine dalla possibilità di individuare, nel feto, anche gravi patologie genetiche sia a trasmissione ereditaria (fibrosi cistica, anemia mediterranea, etc..) che ad insorgenza de novo (acondrodisplasia, cranio sinostosi, etc..).
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RICHIESTA MEDICA NON OBBLIGATORIA
DIGIUNO DA ALMENO 8 ORE
CAMPIONE ANALISI: SANGUE
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