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Fattore 2 Dna, è un test diagnostico fondamentale nell'ambito delle analisi del sangue, essenziale per valutare specifici aspetti della salute.
Fattore 2 Dna: La protrombina o fattore II della coagulazione, svolge un ruolo fondamentale nella coagulazione in quanto la sua attivazione in trombina consente la trasformazione del fibrinogeno in fibrina e quindi la formazione del coagulo.
Il fattore V Leiden e la protrombina 20210 (PT 20210) sono delle mutazioni geniche che possono essere ereditate dai genitori e possono determinare una coagulazione anomala del sangue.
I test per le mutazioni del Fattore V Leiden (FVL) e della protrombina 20210 (PT 20210) possono essere utilizzati in modo combinato, per contribuire all’identificazione delle cause di formazione inappropriata di un coagulo (trombo) come la trombosi venosa profonda (TVP) e/o il tromboembolismo venoso (TEV).
Il test genetico permette di individuare se l’individuo ha una o due copie del gene Fattore V Leiden o PT 20210; nel primo caso l’individuo è eterozigote; nel secondo caso è omozigote per la variante genica.
Un individuo con la mutazione PT 20210 è molto raro che sia omozigote. Gli individui eterozigoti avranno un aumento moderato della produzione di trombina, con un rischio maggioredi 2.5-3 volte di sviluppare tromboembolismo venoso (TEV)
Preparazione Fattore 2 Dna
RICHIESTA MEDICA NON OBBLIGATORIA
DIGIUNO DA ALMENO 8 ORE
CAMPIONE ANALISI: SANGUE
Contenuti approvati dal Comitato Editoriale.
Data ultimo aggiornamento: 2021-05-18
Le informazioni presentate hanno natura generale, sono pubblicate con scopo divulgativo per un pubblico generico e non sostituiscono il rapporto tra paziente e medico.
Cerba Emilia San Michele - Reggio Emilia
Viale Monte San Michele 5d Reggio Emilia
Operatore Prelievi
Lam Centro Biomedico - Garbagnate Milanese
Via Peloritana, 73 Garbagnate Milanese
Operatore Prelievi Altre Sedi
Via Della Repubblica 143, Cascina (Pi) (Presso Centro Medico Odontoiatrico)
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Via Marconi 93, Gavorrano (Gr), Presso Studi Medici Serafini
Operatore Prelievi
Viale Bachelet, 20/21, 57025 Piombino Li, Presso Centro Igea
Operatore Prelievi
Amu - Ambulatori Medici Unificati Bergamo
Centro Carrefour Di Via Cristoforo Baioni 55 Bergamo
Operatore Prelievi Altre Sedi
Amu - Ambulatori Medici Unificati Caravaggio
Via Bernardo Da Caravaggio, 13 Caravaggio
Operatore Prelievi Altre Sedi
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Piazzale Pietro Gobetti, 20062 Cassano D'adda Mi
Operatore Prelievi Altre Sedi
Lam Centro Biomedico - Vaprio D'adda
Via Campo Rivera, 135 Vaprio D'adda
Operatore Prelievi Altre Sedi
Lam Centro Biomedico - Milano Via Giannone
Operatore Prelievi Pergolesi E Giannone
Fattore 2 Dna: La protrombina o fattore II della coagulazione, svolge un ruolo fondamentale nella coagulazione in quanto la sua attivazione in trombina consente la trasformazione del fibrinogeno in fibrina e quindi la formazione del coagulo.
Il fattore V Leiden e la protrombina 20210 (PT 20210) sono delle mutazioni geniche che possono essere ereditate dai genitori e possono determinare una coagulazione anomala del sangue.
I test per le mutazioni del Fattore V Leiden (FVL) e della protrombina 20210 (PT 20210) possono essere utilizzati in modo combinato, per contribuire all’identificazione delle cause di formazione inappropriata di un coagulo (trombo) come la trombosi venosa profonda (TVP) e/o il tromboembolismo venoso (TEV).
Il test genetico permette di individuare se l’individuo ha una o due copie del gene Fattore V Leiden o PT 20210; nel primo caso l’individuo è eterozigote; nel secondo caso è omozigote per la variante genica.
Un individuo con la mutazione PT 20210 è molto raro che sia omozigote. Gli individui eterozigoti avranno un aumento moderato della produzione di trombina, con un rischio maggioredi 2.5-3 volte di sviluppare tromboembolismo venoso (TEV)
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